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化工儀器網(wǎng)>行業(yè)應(yīng)用 >制藥/生物制藥檢測(cè)>藥品包裝材料檢測(cè)>復(fù)合材料檢測(cè)>正文

爆破測(cè)試如何檢測(cè)醫(yī)療包裝密封性

檢測(cè)樣品:醫(yī)療器械包裝

檢測(cè)項(xiàng)目:密封強(qiáng)度

方案概述:現(xiàn)在多孔,、無(wú)菌的醫(yī)療配件包可以有效地按照ASTMF2054進(jìn)行測(cè)試(以設(shè)定的增速往包裝內(nèi)充氣增加壓力,,直到包裝封口破裂),,無(wú)需繁瑣的準(zhǔn)備工作——節(jié)省時(shí)間和成本。如果包裝密封性有泄露點(diǎn),,ASTMF2054這種方法能夠及時(shí)檢測(cè)出來(lái),,它準(zhǔn)確的測(cè)試整個(gè)包裝的密封強(qiáng)度。

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更新時(shí)間2021年12月08日

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ISO標(biāo)準(zhǔn)11607-1:2006最終滅菌醫(yī)療器械的包裝規(guī)定了材料,、預(yù)制無(wú)菌屏障系統(tǒng),、無(wú)菌阻隔系統(tǒng)和包裝系統(tǒng)的測(cè)試方法。從本質(zhì)上講,,在包裝檢測(cè)線上,,密封強(qiáng)度和包裝完整性必須進(jìn)行驗(yàn)證,確保保護(hù)性包裝符合質(zhì)量控制,,形成質(zhì)量保護(hù)的閉環(huán),。

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